Le taux de testostérone que votre médecin ne teste jamais. Et pourquoi cela explique tout.

Vos résultats d'analyses sont normaux. Vous vous sentez toujours épuisé, apathique, et comme si votre corps ne réagissait plus. Voici le chiffre manquant à votre bilan sanguin, et ce qu'il vous dit.

Par Amanda, BSc en Sciences de l'Exercice | Prime Choice Club

Vous avez fait votre bilan sanguin. Votre médecin a examiné les résultats, vous a dit que votre taux de testostérone était dans la normale, et vous a renvoyé chez vous. Et vous êtes resté là à vous demander : alors pourquoi est-ce que je me sens comme ça ?

C'est l'une des expériences les plus courantes et les plus frustrantes dont j'entends parler. Quelqu'un fait tout correctement : s'entraîne régulièrement, mange bien, dort raisonnablement, gère le stress du mieux qu'il peut. Et il a l'impression de fonctionner à 60 % ou moins de ce qu'il était. Faible énergie. Baisse de la motivation. Mauvaise réponse à l'entraînement. Humeur morose. Composition corporelle évoluant dans la mauvaise direction malgré de réels efforts. Et une analyse de laboratoire qui dit que tout va bien.

L'analyse de laboratoire ne ment pas. Mais elle ne vous donne pas non plus toute l'histoire. Car la plupart des bilans de testostérone standard mesurent un seul chiffre, et ce n'est pas l'image complète lorsque vous essayez de comprendre vos niveaux de testostérone.

TESTOSTÉRONE TOTALE VS. TESTOSTÉRONE LIBRE : LE CHIFFRE QUI COMPTE VRAIMENT

Lorsque votre médecin vous prescrit un test de testostérone, ce qui revient est votre testostérone totale. C'est une mesure de toute la testostérone dans votre circulation sanguine sous les trois formes où elle existe. Voici ce qu'il faut savoir sur la testostérone ; la testostérone dans votre circulation sanguine ne se comporte pas de la même manière. Elle existe en trois fractions distinctes avec une biodisponibilité complètement différente :

Testostérone libre : environ 2 à 3 % du total. Cette fraction est non liée et immédiatement disponible pour interagir avec les récepteurs aux androgènes dans tout le corps. Elle traverse les membranes cellulaires, se lie aux récepteurs dans les tissus musculaires, le cerveau, les os et les organes reproducteurs, et produit les effets que nous associons à la testostérone : force, motivation, libido, acuité cognitive, stabilité de l'humeur et taux métabolique. C'est la testostérone qui fait le travail.

Testostérone liée à l'albumine : environ 35 à 40 % du total. Cette fraction est faiblement liée à l'albumine, une protéine sanguine commune, et peut se détacher relativement facilement. Elle est considérée comme faiblement biodisponible et contribue de manière limitée au pool de testostérone active.

Testostérone liée à la SHBG : environ 55 à 65 % du total. Cette fraction est fortement liée à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), une protéine spécifiquement conçue pour transporter et inactiver les hormones sexuelles. La testostérone liée à la SHBG ne peut pas se détacher dans des conditions normales, ne peut pas interagir avec les récepteurs aux androgènes et ne produit aucun effet hormonal. Elle apparaît dans votre test de testostérone totale comme de la testostérone, mais elle a été inactivée.

C'est le problème caché. Une testostérone totale de 600 ng/dL semble saine. Mais si la SHBG est élevée et en lie 70 % plutôt que les 60 % typiques, votre testostérone libre pourrait être de 6 ou 7 pg/mL, ce qui est cliniquement bas selon n'importe quel standard fonctionnel. Vous avez de la testostérone. Vous ne pouvez simplement pas l'utiliser.

 

Le test de testostérone libre et le test de SHBG ne sont pas systématiquement inclus dans les analyses de sang standard. Vous devez généralement les demander spécifiquement, et de nombreux généralistes ne pensent pas à les prescrire à moins que vous ne présentiez des symptômes suffisamment graves pour suggérer un diagnostic formel d'hypogonadisme. Pour l'énorme population intermédiaire de personnes ayant une testostérone totale faible-normale, une SHBG élevée et de réels symptômes, le bilan standard renverra systématiquement un résultat disant que tout va bien alors que ce n'est clairement pas le cas.
Ce dont vous avez réellement besoin pour comprendre pleinement votre statut de testostérone :

Testostérone totale : la base, utile mais incomplète. Une plage normale est généralement considérée comme 300 à 1000 ng/dL pour les hommes et 15 à 70 ng/dL pour les femmes, bien que ces plages soient des moyennes de population plutôt que des objectifs optimaux.

Testostérone libre : le chiffre qui vous indique combien est réellement disponible. Les plages de référence varient selon les laboratoires, mais généralement de 9 à 30 pg/mL pour les hommes et de 0,3 à 1,9 pg/mL pour les femmes. Les symptômes de carence apparaissent fréquemment dans les limites inférieures de ces plages, même lorsque la testostérone totale est normale.

SHBG : la protéine qui détermine la quantité de testostérone liée et inactivée. Les plages normales sont d'environ 10 à 57 nmol/L pour les hommes et de 18 à 144 nmol/L pour les femmes. Une SHBG élevée est le principal moteur de l'écart entre la testostérone totale et libre, et elle est due à des facteurs tels que l'élévation chronique du cortisol, l'excès d'œstrogènes, le dysfonctionnement thyroïdien, le stress hépatique et le vieillissement.

Le pourcentage de testostérone libre, c'est-à-dire la testostérone libre divisée par la testostérone totale, est sans doute le chiffre le plus utile cliniquement. Des valeurs inférieures à 1,5 à 2 % chez les hommes suggèrent une inactivation significative due à la SHBG, même lorsque la testostérone totale semble adéquate.

Et c'est précisément l'écart que Alpha Drive a été conçu pour combler.

POURQUOI LA SHBG AUGMENTE : LE LIEN ENTRE LE CORTISOL ET LE STRESS

Comprendre pourquoi la SHBG augmente est important car cela est directement lié au cadre du sucre sanguin et du stress dans d'autres articles de blog de Prime Choice. La SHBG est produite dans le foie, et sa production est régulée à la hausse par plusieurs des mêmes facteurs qui régissent le cycle de stress du sucre sanguin.

Le cortisol chroniquement élevé, qui est généré par le détournement de la prégnénolone et l'hypoglycémie réactive, stimule la production hépatique de SHBG. L'œstrogène tissulaire élevé, qui résulte de l'hyperactivité de l'aromatase due à la graisse viscérale et à l'inflammation, stimule davantage la synthèse de la SHBG, créant une boucle de rétroaction : plus d'œstrogènes entraînent plus de SHBG, plus de SHBG lie plus de testostérone, moins de testostérone libre signifie moins de contrepoids aux œstrogènes, ce qui augmente encore la SHBG.

Un dysfonctionnement thyroïdien, spécifiquement une fonction thyroïdienne faible où la T3 est insuffisante, élève également la SHBG. L'insulinorésistance l'élève via la signalisation inflammatoire. Le stress hépatique dû à une mauvaise alimentation, à l'alcool ou à l'inflammation métabolique l'élève car le foie la produit et la fonction régulatrice d'un foie surchargé est altérée.

En d'autres termes, le même stress chronique et la même dysfonction métabolique qui épuisent la testostérone par le détournement de la prégnénolone élèvent également la SHBG pour lier et inactiver la testostérone restante. C'est une attaque sur deux fronts contre la même hormone, et s'attaquer à un seul front laisse l'autre fonctionner sans contrôle.

LE PROBLÈME DE L'AROMATASE : LÀ OÙ LE RESTE DISPARAÎT

Pour la testostérone qui n'est pas liée par la SHBG, il existe une deuxième menace : l'aromatase, l'enzyme qui convertit la testostérone et l'androstènedione en œstrogènes. L'aromatase est exprimée dans tout le corps, mais elle est particulièrement concentrée dans le tissu adipeux, en particulier la graisse abdominale viscérale. C'est pourquoi la composition corporelle et la testostérone sont si directement liées : plus de graisse abdominale signifie plus d'activité aromatase, ce qui signifie plus de testostérone convertie en œstrogènes avant qu'elle n'atteigne les récepteurs aux androgènes.

Selon le chercheur en physiologie Dr Ray Peat, l'œstrogène fonctionne comme une hormone de stress : il favorise l'excitation, l'inflammation et la suppression des hormones protectrices calmantes, y compris la progestérone et les androgènes. L'œstrogène tissulaire élevé dû à une hyperactivité de l'aromatase ne se contente pas d'épuiser la testostérone, il crée activement un environnement hormonal qui rend tout plus difficile : volatilité de l'humeur, troubles du sommeil, stockage des graisses autour de la taille, réduction de la réponse à l'entraînement et état inflammatoire qui aggrave tous les autres défis métaboliques.

Pour les hommes de plus de 35 ans, c'est extrêmement courant et extrêmement sous-estimé. À mesure que la graisse viscérale s'accumule en raison de la résistance à l'insuline et de l'élévation du cortisol due au stress chronique, l'activité de l'aromatase augmente, l'œstrogène augmente et le rapport testostérone/œstrogène se déplace dans une direction qui produit des symptômes que la plupart des hommes attribuent au vieillissement, alors que le véritable moteur est un processus biochimique qui peut être directement traité.

Pour les femmes, la gestion de l'œstrogène est tout aussi importante, bien que le mécanisme soit davantage centré sur l'épuisement de la progestérone qui laisse l'œstrogène tissulaire relativement sans opposition que sur l'aromatase en soi. Les deux situations nécessitent la même approche : gérer l'environnement œstrogénique afin que la testostérone disponible puisse réellement fonctionner.

LE FOIE : LA PIÈCE DONT PERSONNE NE PARLE

Il existe un troisième facteur qui reçoit presque aucune attention dans les discussions sur l'optimisation de la testostérone, et il est peut-être le plus fondamental de tous : le rôle du foie dans la clairance hormonale.

Chaque molécule d'œstrogène produite par votre corps, chaque molécule de cortisol, chaque métabolite hormonal, tout est traité par le foie et converti en formes hydrosolubles qui peuvent être excrétées. Lorsque la fonction hépatique est altérée par une inflammation chronique, une mauvaise alimentation ou le stress métabolique de la résistance à l'insuline, cette clairance hormonale ralentit. L'œstrogène recircule au lieu d'être excrété. La charge d'œstrogènes tissulaires augmente non pas parce que vous en produisez plus, mais parce que vous en éliminez moins. La production de SHBG que le foie régule devient dérégulée. Et le déséquilibre hormonal qui en résulte est indiscernable d'une surproduction sans savoir regarder la fonction hépatique.

C'est pourquoi le mélange LivSupport d'Alpha Drive n'est pas un ajout périphérique. Il aborde le côté de la clairance de l'équation hormonale dont les deux autres mélanges dépendent pour fonctionner efficacement. Libérez plus de testostérone grâce à la réduction de la SHBG. Réduisez la production d'œstrogènes grâce à l'inhibition de l'aromatase. Éliminez efficacement l'excès d'œstrogènes grâce à un foie bien soutenu. Les trois étapes sont nécessaires pour que le système complet fonctionne.

À L'INTÉRIEUR D'ALPHA DRIVE : TROIS MÉLANGES, TROIS PROBLÈMES, UN SEUL SYSTÈME

Deux gélules par jour. 762mg au total répartis en trois mélanges spécialement conçus. Voici ce que chaque ingrédient fait et pourquoi il est dans cette formule :

Mélange EstroControl  105mg
Inhibition de l'aromatase et gestion du métabolisme des œstrogènes

Indole-3-Carbinol (I3C)
L'I3C est le composé que vos grands-parents optimisaient accidentellement lorsqu'on leur disait de manger du brocoli. On le trouve dans tous les légumes crucifères et il est métabolisé dans le corps en DIM (diindolylméthane), qui favorise la conversion de l'œstrogène en son métabolite plus faible et plus facilement éliminé, le 2-hydroxyœstrone, plutôt qu'en le 16-alpha-hydroxyœstrone plus puissant et potentiellement prolifératif. Des recherches publiées dans les Annales de l'Académie des sciences de New York ont confirmé la capacité de l'I3C à orienter le métabolisme des œstrogènes vers la voie favorable du 2-OH. Une étude pharmacocinétique publiée dans Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention a documenté cette conversion chez les hommes et les femmes. Pour les hommes, cela réduit la charge d'œstrogènes tissulaires, améliorant le rapport testostérone/œstrogène. Pour les femmes qui gèrent la déplétion de progestérone qui entraîne la dominance des œstrogènes, l'I3C aide le foie à éliminer l'œstrogène qui est resté sans opposition, réduisant ses effets tissulaires sans simplement le supprimer. C'est la bonne approche : gérer le métabolisme des œstrogènes plutôt que d'essayer d'éliminer une hormone dont les deux sexes ont besoin à des niveaux appropriés.

Chrysin (graine d'Oroxylum indicum)
La chrysine est une flavone possédant l'un des mécanismes d'inhibition de l'aromatase naturels les mieux documentés disponibles. Des recherches publiées dans Science par Kellis et Vickery ont confirmé l'inhibition directe par la chrysine de l'activité de l'enzyme aromatase humaine in vitro. L'inhibition de l'aromatase signifie qu'une moindre partie de la testostérone produite est convertie en œstrogènes avant de pouvoir atteindre les récepteurs aux androgènes. Pour les hommes ayant une hyperactivité de l'aromatase due à la graisse viscérale, la chrysine cible directement l'enzyme responsable de cette conversion. Pour les femmes, elle aide à maintenir l'équilibre androgènes-œstrogènes qui soutient les muscles, la densité osseuse et la libido sans nécessiter le type d'intervention pharmaceutique agressive qui entraîne des effets secondaires importants.

Resvératrol (Renouée du Japon, racine de Polygonum cuspidatum)
Le rôle du resvératrol dans ce mélange est plus nuancé qu'un simple bloqueur d'œstrogènes, et cette nuance est importante. Des recherches ont confirmé que le resvératrol est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes : il se lie aux récepteurs aux œstrogènes mais les active plus faiblement que l'œstrogène endogène, réduisant le signal œstrogénique au niveau du récepteur sans l'éliminer. Des recherches publiées dans Endocrinology ont confirmé que le resvératrol agit comme un agoniste et un antagoniste mixte des récepteurs alpha et bêta des œstrogènes. Il active également la SIRT1 et l'AMPK, réduisant l'inflammation métabolique qui entraîne la régulation à la hausse de l'aromatase, et a documenté des effets anti-inflammatoires qui réduisent l'état inflammatoire chronique qui élève à la fois la SHBG et l'aromatase chez les individus stressés. Considérez le resvératrol comme l'anti-inflammatoire au niveau du système dans le mélange de gestion des œstrogènes, abordant les moteurs en amont du déséquilibre œstrogénique en plus de l'inhibition directe de l'aromatase par la chrysine.

Mélange TestSupport  507mg
Optimisation de la testostérone libre et soutien de l'axe HPG

Extrait de Fenugrec (graine de Trigonella foenum-graecum, contient des saponines)
Le fenugrec est l'un des composés naturels les mieux étudiés pour améliorer la fraction de testostérone libre, et son mécanisme est distinct de celui des herbes qui stimulent la production de testostérone. Les saponines stéroïdiennes du fenugrec, en particulier la protodioscine et la diosgénine, rivalisent avec la testostérone pour les sites de liaison sur la SHBG. Lorsque les saponines occupent ces sites de liaison, la testostérone ne peut pas se fixer et reste libre en circulation, disponible pour interagir avec les récepteurs aux androgènes. Une étude publiée dans Phytotherapy Research a montré que l'extrait de fenugrec standardisé augmentait significativement la testostérone libre et améliorait la libido chez des hommes en bonne santé sur six semaines. Une étude distincte a confirmé des améliorations de la composition corporelle parallèlement à l'augmentation de la testostérone libre. Parce que le fenugrec agit au niveau de la liaison plutôt qu'au niveau de la production, il est additif à toute intervention stimulant la testostérone : il libère la testostérone qui est déjà présente et qui serait autrement inactivée par la SHBG.

3,4-Divanillyltetrahydrofurane (racine d'Urtica fissa E. Pritz)
C'est l'ingrédient le plus sophistiqué et le plus sous-estimé d'Alpha Drive, et celui qui distingue cette formule de la plupart des produits de soutien à la testostérone sur le marché. Le 3,4-Divanillyltetrahydrofurane (3,4-DVTHF) est un lignane que l'on trouve dans la racine d'Urtica fissa, une espèce d'ortie, avec un mécanisme très spécifique et bien documenté : il se lie directement à la SHBG elle-même, rivalisant avec la testostérone pour la poche de liaison de la protéine par une interaction complémentaire à l'approche des saponines du fenugrec. Des recherches publiées dans Planta Medica par Schottner et al. ont confirmé que le 3,4-DVTHF et les lignanes apparentées de la racine d'ortie se lient à la SHBG humaine avec une affinité significative. Une étude connexe de Hryb et al. a confirmé que ces lignanes bloquent la liaison de la SHBG à ses récepteurs. L'importance est que le 3,4-DVTHF et les saponines du fenugrec attaquent le problème de la SHBG par deux mécanismes chimiques différents simultanément. Le fenugrec rivalise pour le site de liaison de la testostérone sur la SHBG du côté de la testostérone. Le 3,4-DVTHF occupe la protéine SHBG elle-même sous une orientation de liaison différente. L'effet combiné de libération de la SHBG est plus robuste et complet que ce que l'un ou l'autre composé seul pourrait offrir. S'il y a un ingrédient dans cette formule qui mérite le plus d'attention dans les discussions courantes sur l'optimisation de la testostérone, c'est bien celui-ci.

Longjack (racine d'Eurycoma longifolia)
Le Tongkat Ali apporte un double mécanisme qui s'intègre parfaitement dans le mélange TestSupport. Premièrement, il soutient directement la production de testostérone par la stimulation de l'axe HPG. Une étude publiée dans Andrologia a révélé qu'il améliorait significativement la testostérone et la qualité de vie chez les hommes atteints d'hypogonadisme d'apparition tardive. Deuxièmement, et tout aussi pertinent ici, une étude publiée dans le Journal of the International Society of Sports Nutrition a montré que le Tongkat Ali réduisait le cortisol de 16 % et augmentait la testostérone de 37 % chez des sujets modérément stressés. La réduction du cortisol est importante car un cortisol chroniquement élevé supprime la production de testostérone par le "vol de la prégnénolone" et augmente indépendamment la production de SHBG dans le foie. En agissant sur le cortisol, en plus des composés ciblant directement la SHBG dans ce mélange, le Tongkat Ali aide à réduire l'un des principaux facteurs en amont de l'augmentation de la SHBG qui maintient la testostérone liée et indisponible.

Extrait de Cissus ailé (tige de Cissus quadrangularis)
Le Cissus quadrangularis fournit le soutien anabolique et de récupération dans ce mélange. Ses phytostérols, y compris la bêta-ecdystérone, ont des effets documentés sur la synthèse des protéines musculaires et la récupération après l'entraînement en résistance. Des recherches ont montré que le Cissus améliore la composition corporelle et réduit l'inflammation induite par l'exercice. Ses propriétés anti-inflammatoires sont directement pertinentes pour l'histoire de l'aromatase : l'inflammation chronique régule à la hausse l'expression de l'aromatase, et la réduction de l'inflammation systémique réduit l'activité de l'aromatase qui convertit la testostérone en œstrogène. Le Cissus agit en synergie avec l'inhibition de l'aromatase du mélange EstroControl en ciblant le facteur inflammatoire en amont, tandis que la chrysine cible directement l'enzyme.

Mélange LivSupport 150mg
Fonction hépatique et élimination des hormones

Chardon-Marie (graines de Silybum marianum, 80 % de Silymarine)
La silymarine standardisée à 80 % est la forme la plus puissante d'extrait de chardon-Marie disponible, et la standardisation est importante car la teneur en silymarine des produits de chardon-Marie non standardisés varie énormément. La silymarine est un complexe de flavonolignanes comprenant la silybine, la silydianine et la silychristine qui protègent collectivement les cellules hépatiques par de multiples mécanismes : protection antioxydante des membranes cellulaires hépatiques, inhibition anti-inflammatoire de la synthèse des leucotriènes et des prostaglandines dans le foie, et stimulation de la synthèse de l'ARN ribosomal qui soutient la régénération des cellules hépatiques. Des recherches publiées dans Phytotherapy Research et le World Journal of Hepatology ont confirmé les effets hépatoprotecteurs de la silymarine dans de multiples contextes cliniques. Dans une formule d'optimisation hormonale, ces effets se traduisent par trois avantages spécifiques. Premièrement, une meilleure clairance des œstrogènes : un foie plus sain effectue plus efficacement la glucuronidation et la sulfatation de phase II des métabolites œstrogéniques, accélérant l'excrétion de l'excès d'œstrogènes et soutenant l'équilibre hormonal requis par une testostérone libre adéquate. Deuxièmement, une meilleure régulation hormonale médiée par le foie : le foie régule directement la production de SHBG, et un foie soumis à un stress oxydatif et à une inflammation réduits produit moins de SHBG en excès qui lie et inactive la testostérone libre. Troisièmement, un soutien métabolique : la silymarine a des effets documentés sur la sensibilité à l'insuline et le métabolisme du glucose, réduisant l'inflammation métabolique et l'accumulation de graisse viscérale qui entraînent une régulation à la hausse de l'aromatase. La protection de la fonction hépatique n'est pas une considération périphérique dans cette formule. Elle s'attaque à la racine de deux des trois problèmes que Alpha Drive est conçu pour résoudre simultanément.

COMMENT LES TROIS MÉLANGES FONCTIONNENT-ILS ENSEMBLE ?

C'est l'architecture qui fait fonctionner Alpha Drive comme un système plutôt que comme une collection d'ingrédients non liés.

Le mélange EstroControl gère les œstrogènes sous trois angles : l'I3C oriente le métabolisme des œstrogènes vers des métabolites éliminables, la chrysine inhibe l'aromatase pour réduire la conversion testostérone-œstrogène au niveau enzymatique, et le resvératrol réduit la signalisation œstrogénique au niveau des récepteurs tout en agissant sur les facteurs inflammatoires en amont de l'hyperactivité de l'aromatase.

Le mélange TestSupport libère la testostérone déjà produite et retenue captive par la SHBG. Les saponines de fenugrec déplacent la testostérone des sites de liaison de la SHBG. Le 3,4-DVTHF occupe la capacité de liaison de la SHBG par un mécanisme complémentaire. Le Tongkat Ali réduit le cortisol qui stimule la production de SHBG en amont. Et le Cissus réduit l'inflammation qui stimule l'activité de l'aromatase, renforçant la couche EstroControl du côté anabolique.

Le mélange LivSupport protège et soutient la fonction hépatique dont tout cela dépend. La clairance des œstrogènes, la régulation de la SHBG, la sensibilité à l'insuline et les voies de détoxification de phase II qui traitent les métabolites d'œstrogènes et de cortisol pour leur excrétion nécessitent toutes un foie fonctionnel. Le chardon-Marie protège cette fonction des dommages inflammatoires et oxydatifs que le stress chronique et le dysfonctionnement métabolique infligent.

Le résultat est une formule où chaque mélange soutient les autres. Une activité aromatase plus faible grâce à EstroControl signifie moins d'œstrogènes à éliminer pour le foie et moins de production de SHBG induite par les œstrogènes. Une testostérone libre plus élevée grâce à TestSupport signifie une activation accrue des récepteurs androgéniques qui soutient les changements de composition corporelle qui réduisent la graisse viscérale et diminuent encore l'aromatase. Une meilleure fonction hépatique grâce à LivSupport signifie une clairance des œstrogènes plus efficace qui soutient les améliorations du rapport qu'EstroControl s'efforce de créer. Chaque mélange rend les autres plus efficaces.

 

C'EST AUSSI POUR LES FEMMES

Les mécanismes d'Alpha Drive ne sont pas spécifiques au sexe. Chaque voie qu'il aborde, la liaison de la SHBG, l'activité de l'aromatase, le métabolisme des œstrogènes et la clairance hormonale hépatique, est pertinente pour la santé hormonale des femmes avec exactement la même importance.

Pour les femmes, la dominance œstrogénique résultant de l'épuisement de la progestérone dû au stress chronique, que Ray Peat a décrit comme l'un des principaux moteurs des symptômes hormonaux de la vie moderne, est directement abordée par le mélange EstroControl. Le changement favorable du métabolisme des œstrogènes par l'I3C, l'inhibition de l'aromatase par la chrysine et la modulation au niveau des récepteurs par le resvératrol soutiennent tous un environnement hormonal plus équilibré où l'œstrogène tissulaire qui cause les symptômes est métabolisé et éliminé plutôt que de s'accumuler.

Pour les femmes ayant des niveaux élevés de SHBG, ce qui est courant avec l'utilisation de contraceptifs oraux et le dysfonctionnement thyroïdien, le fenugrec et le 3,4-DVTHF contenus dans le mélange TestSupport libèrent les androgènes et les œstrogènes que la SHBG lie, restaurant la disponibilité fonctionnelle des hormones qui sont présentes dans les tests mais n'atteignent pas leurs récepteurs.

Et le chardon-Marie du mélange LivSupport est pertinent pour les femmes exactement pour la même raison que pour les hommes : une clairance efficace des œstrogènes par le foie est fondamentale pour l'équilibre œstrogénique dont dépendent l'humeur, le sommeil, la composition corporelle et la santé hormonale.

QUI EN BÉNÉFICIE LE PLUS

Les personnes qui ont tendance à observer la réponse la plus significative à Alpha Drive sont celles pour qui la biodisponibilité et la gestion des œstrogènes constituent le principal facteur limitant de l'équation de la testostérone.

Les hommes de plus de 35 ans avec un taux de testostérone total normal ou limite mais une testostérone libre basse symptomatique : fatigue, baisse de motivation et d'entrain, réponse réduite à l'entraînement, augmentation de la graisse abdominale et changements de libido sont les signes les plus constants. Les hommes ayant une graisse viscérale élevée où l'hyperactivité de l'aromatase est le principal facteur d'élévation des œstrogènes. Les hommes ayant une SHBG élevée lors des analyses de laboratoire, ce qui peut être confirmé par un test de testostérone libre et de SHBG à partir de tout panel de laboratoire standard.

Les femmes en périménopause ou présentant les symptômes hormonaux du stress chronique et de l'épuisement de la progestérone : labilité de l'humeur, troubles du sommeil, prise de poids notamment au niveau du ventre, baisse de la libido, aggravation du SPM et perte progressive de la résilience physique et de l'acuité mentale qui semblaient naturelles auparavant. Les femmes sous ou ayant récemment arrêté les contraceptifs oraux où l'élévation de la SHBG due aux œstrogènes synthétiques a supprimé les niveaux d'androgènes libres. Les femmes atteintes de dysfonctionnement thyroïdien où l'élévation de la SHBG due à la relation thyroïde-SHBG complique le tableau hormonal.

Alpha Drive fonctionne comme une formule autonome pour les deux sexes. Il fonctionne mieux en combinaison avec Test Ultra pour ceux qui veulent aborder les deux côtés de l'équation de la testostérone simultanément. Et il fonctionne à son plus haut niveau lorsque les fondations de la glycémie, du cortisol et du métabolisme, abordées dans les articles précédents de cette série, sont également prises en compte.

POURQUOI CHOISIR PRIME CHOICE ?

Prime Choice Alpha Drive est certifié NSF et GMP, fabriqué aux États-Unis, et testé en laboratoire de manière indépendante pour la précision de l'étiquette et la pureté. Trois mélanges, huit ingrédients, 762 mg de soutien hormonal ciblé par portion. Pas de charges, pas d'ingrédients sous-dosés, pas de secret derrière des mélanges propriétaires quand les mécanismes sont si clairs.

 

Je suis dans le monde de la santé et du fitness depuis plus de vingt ans, et la plainte hormonale la plus courante que j'entends de la part des hommes et des femmes de 40 ans est une version de : « Je fais tout bien et j'ai quand même l'impression que quelque chose ne va pas. L'énergie n'est plus là. Le corps ne répond plus. L'entrain n'est plus là. »

Dans la majorité des cas, ce n'est pas un problème de production. C'est un problème de biodisponibilité et de gestion. La testostérone est là. Elle n'est tout simplement pas libre. Et l'œstrogène est là aussi, mais il n'est pas converti ou éliminé comme il le devrait.

Alpha Drive aborde les deux. C'est le vide qu'il a été construit pour combler.

RÉFÉRENCES
1. Peat R. Énergie générative. 1994. (œstrogènes comme hormone de stress, progestérone et élimination hépatique des hormones)
2. Peat R. Du SPM à la ménopause. 1997. (œstrogènes non opposés, aromatase et épuisement de la progestérone)
3. Feldman HA, et al. Tendances liées à l'âge des niveaux de testostérone sérique et d'autres hormones chez les hommes d'âge moyen. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2002;87(2):589-598.
4. Raven PW, et al. Interrelations de la testostérone libre et de la SHBG avec d'autres hormones chez les hommes d'âge moyen en bonne santé. Annales de biochimie clinique. 2006.
5. Hammond GL. Rôles divers de la globuline de liaison aux hormones sexuelles dans la reproduction. Biologie de la reproduction. 2011;85(3):431-441.
6. Schottner M, et al. Les lignanes des racines d'Urtica dioica et leurs métabolites se lient à la globuline de liaison aux hormones sexuelles humaines (SHBG). Planta Medica. 1997;63(6):529-532.
7. Hryb DJ, et al. L'effet des extraits de racines d'ortie piquante sur l'interaction de la SHBG avec son récepteur sur les membranes prostatiques humaines. Planta Medica. 1995;61(1):31-32.
8. Kellis JT, Vickery LE. Inhibition de l'œstrogène synthétase humaine (aromatase) par les flavones. Science. 1984;225(4666):1032-1034.
9. Bradlow HL, et al. Indole-3-carbinol et son rôle dans le métabolisme des œstrogènes. Annales de l'Académie des sciences de New York. 1995;768:180-200.
10. Reed GA, et al. Administration d'indole-3-carbinol à dose unique et à doses multiples chez les femmes : pharmacocinétique basée sur le 3,3'-diindolylméthane. Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention. 2006;15(12):2477-2481.
11. Fowke JH, et al. La consommation de légumes crucifères modifie le métabolisme des œstrogènes chez les femmes ménopausées en bonne santé. Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention. 2000;9(8):773-779.
12. Gehm BD, et al. Le resvératrol, un composé polyphénolique trouvé dans les raisins et le vin, est un agoniste du récepteur des œstrogènes. PNAS. 1997;94(25):14138-14143.
13. Baur JA, et al. Le resvératrol améliore la santé et la survie des souris soumises à un régime hypercalorique. Nature. 2006;444(7117):337-342.
14. Bowers JL, et al. Le resvératrol agit comme un agoniste/antagoniste mixte des récepteurs des œstrogènes alpha et bêta. Endocrinologie. 2000;141(10):3657-3667.
15. Wilborn C, et al. Effets d'un inhibiteur présumé de l'aromatase et de la 5α-réductase sur les profils hormonaux chez les hommes d'âge universitaire. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism. 2010;20(6):457-465.
16. Steels E, et al. Aspects physiologiques de la libido masculine améliorée par un extrait standardisé de Trigonella foenum-graecum et une formulation minérale. Phytotherapy Research. 2011;25(9):1294-1300.
17. Aswar U, et al. Effet des glycosides de furostanol de Trigonella foenum-graecum sur le système reproducteur de rats albinos mâles. Phytotherapy Research. 2010;24(10):1482-1488.
18. Tambi MI, et al. Extrait hydrosoluble standardisé d'Eurycoma longifolia (Tongkat Ali) comme stimulant de la testostérone pour la gestion des hommes atteints d'hypogonadisme d'apparition tardive. Andrologia. 2012;44(Suppl 1):226-230.
19. Talbott SM, et al. Effet du Tongkat Ali sur les hormones de stress et l'état psychologique de l'humeur. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 2013;10(1):28.
20. Oben JE, et al. L'utilisation d'une formulation de Cissus quadrangularis dans la gestion de la perte de poids et du syndrome métabolique. Lipids in Health and Disease. 2006;5:24.
21. Abenavoli L, et al. Le chardon-Marie dans les maladies du foie : passé, présent, futur. Phytotherapy Research. 2010;24(10):1423-1432.
22. Vargas-Mendoza N, et al. Effet hépatoprotecteur de la silymarine. World Journal of Hepatology. 2014;6(3):144-149.
23. Saller R, et al. L'utilisation de la silymarine dans le traitement des maladies du foie. Médicaments. 2001;61(14):2035-2063.
24. Longcope C, et al. Aromatase et niveaux d'œstrogènes tissulaires chez les hommes âgés. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995.
25. Epel E, et al. Stress et forme corporelle : la sécrétion de cortisol induite par le stress est systématiquement plus élevée chez les femmes ayant une graisse centrale. Psychosomatic Medicine. 2000;62(5):623-632.
26. Whirledge S, Cidlowski JA. Glucocorticoïdes, stress et fertilité. Minerva Endocrinologica. 2010;35(2):109-125.
27. Hamdi MM, Mutungi G. La dihydrotestostérone active la voie MAPK via le récepteur de l'EGF dans les fibres musculaires squelettiques de souris intactes isolées. Journal de physiologie. 2010.
28. Bloch M, et al. Traitement par DHEA de femmes d'âge moyen ménopausées : effets sur la cognition, l'humeur et d'autres niveaux hormonaux. Psychoneuroendocrinologie. 2006.

AVERTISSEMENT
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